Condition: Depresión resistente al tratamiento

El propósito principal de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la dosificación diaria e intermitente de MK-1942 en comparación con el placebo entre los participantes con depresión resistente al tratamiento (DRT) que reciben tratamiento antidepresivo estable. Las hipótesis principales dobles del estudio son que el tratamiento diario con MK-1942 y/o el tratamiento intermitente con MK-1942 son superiores al placebo en la reducción del puntaje de la escala de clasificación de la depresión de Montgomery-Asberg (MADRS).