Condition: Esquizofrenia

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de MK-8189 en un rango de dosis (8 mg, 16 mg y 24 mg una vez al día) en participantes adultos que tienen un episodio agudo de esquizofrenia de acuerdo con los criterios del Manual de diagnóstico y estadístico de trastornos mentales, quinta edición (DSM-5). Las hipótesis principales son las siguientes: (1) MK-8189 24 mg es superior al placebo en la reducción del cambio medio en el puntaje total de la Escala de síndrome positivo y negativo (PANSS) en la semana 6 con respecto al valor inicial; (2) MK-8189 16 mg es superior al placebo en la reducción del cambio medio en el puntaje total de la PANSS en la semana 6 con respecto al valor inicial.