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Condition: Infección por citomegalovirus (CMV)

El objetivo principal de este estudio es evaluar la farmacocinética (PK) de letermovir (LET) en participantes pediátricos. Los participantes se inscribirán en los siguientes 3 grupos etarios: grupo etario 1: de 12 a <18 años (adolescentes); grupo etario 2: de 2 a <12 años (niños); y grupo etario 3: desde el nacimiento hasta <2 años (neonatos, lactantes e infantes). Todos los participantes recibirán LET de etiqueta abierta durante 14 semanas (~100 días) posterior al trasplante, con dosis basadas en el peso corporal y la edad.

Tratamiento con letermovir en participantes pediátricos después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas

December 8, 2021

By clique_admin

The primary objective of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK) of letermovir (LET) in pediatric participants. Participants will be enrolled in the following 3 age groups: Age Group 1:

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