Condition: Insuficiencia renal crónica

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis diferentes de MK-2060 (un anticuerpo monoclonal contra el Factor XI) en participantes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) que reciben hemodiálisis mediante un injerto arteriovenoso (AVG). Los datos de este estudio se utilizarán para facilitar la selección de la dosis de MK-2060 en estudios futuros. La hipótesis principal es que al menos una de las dosis de MK-2060 es superior al placebo en el aumento del tiempo hasta la primera aparición del evento de AVG.