Trial Drug: Letermovir intravenoso

El objetivo principal de este estudio es evaluar la farmacocinética (PK) de letermovir (LET) en participantes pediátricos. Los participantes se inscribirán en los siguientes 3 grupos etarios: grupo etario 1: de 12 a <18 años (adolescentes); grupo etario 2: de 2 a <12 años (niños); y grupo etario 3: desde el nacimiento hasta <2 años (neonatos, lactantes e infantes). Todos los participantes recibirán LET de etiqueta abierta durante 14 semanas (~100 días) posterior al trasplante, con dosis basadas en el peso corporal y la edad.