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Therapeutic Area: Vacunas

Este es un estudio de V116 en adultos ≥50 años que recibieron de forma concomitante la vacuna contra la influenza. Los objetivos principales de este estudio son evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de V116 cuando se administra junto con la vacuna tetravalente contra la influenza (QIV) en comparación con V116 administrada secuencialmente con QIV. Las hipótesis principales establecen que las respuestas inmunitarias a V116 y a QIV no son inferiores cuando se administran de forma concomitante en comparación con la administración secuencial, según lo medido por la media geométrica de los títulos (GMT) de actividad opsonofagocítica (OPA) específica del serotipo y de inhibición de la hemaglutinación (HAI) 30 días después de la vacunación.

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de V116 cuando se administra de forma concomitante con la vacuna contra la influenza en adultos de 50 años o mayores

October 10, 2022

By joe_kowalczyk

This a study of V116 in adults ≥50 years of age who concomitantly received Influenza vaccine. The primary objectives of this study are to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of

Seguridad e inmunogenicidad de las tres potencias de la vacuna contra el dengue V181 en adultos

September 22, 2022

By clique_admin

The primary objective of this study is to compare the dengue virus-neutralizing antibody geometric mean titers (GMTs) for each of the 4 dengue serotypes (DENV1, DENV2, DENV3, and DENV4) at Day

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y uniformidad de los lotes de V116 en adultos de 18 a 49 años

September 6, 2022

By clique_admin

This study will evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of a pneumococcal 21-valent conjugate vaccine (V116) in pneumococcal vaccine-naïve adults 18 to 49 years of age. The primary study hypothesis is

Seguridad e inmunogenicidad de V116 en adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana

July 28, 2022

By clique_admin

This study will evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of a pneumococcal 21-valent conjugate vaccine (V116) in persons living with human immunodeficiency virus (HIV), for the prevention of pneumococcal disease caused

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de V116 en adultos que ya recibieron la vacuna antineumocócica

July 28, 2022

By clique_admin

This a study of V116 in adults ≥50 years of age who previously received a pneumococcal vaccination ≥1 year before enrollment. The primary objectives of this study are to evaluate the

Seguridad e inmunogenicidad de V116 en adultos que no recibieron la vacuna antineumocócica

July 22, 2022

By clique_admin

This is a phase 3, randomized, double-blind, active comparator-controlled study of the safety, tolerability, and immunogenicity of V116 compared to PCV20 (pneumococcal 20-valent conjugate vaccine ([Prevnar 20™ / APEXXNAR™]) in pneumococcal

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de V110 o V114 coadministradas con una dosis de refuerzo de mRNA-1273 en adultos sanos

February 23, 2022

By clique_admin

The purpose of this study is to evaluate the concomitant and non-concomitant use of messenger ribonucleic acid (mRNA) mRNA-1273, the nucleoside-modified mRNA vaccine for active immunization to prevent coronavirus disease (COVID-19)

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