Eficacia, seguridad y farmacocinética del sugammadex para la reversión del bloqueo neuromuscular en participantes pediátricos de

Propósito del estudio

Este estudio evaluará la eficacia, la seguridad y la farmacocinética (PK) del sugammadex (MK-8616) para la reversión del bloqueo neuromuscular (NMB) moderado y profundo en participantes pediátricos desde el nacimiento hasta <2 años. La hipótesis principal de este estudio es que el sugammadex es superior a la neostigmina para revertir el NMB moderado, medido por el tiempo hasta la recuperación neuromuscular.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT03909165

Cuando hable con su médico o con un miembro del equipo del estudio clínico, tenga disponible el número de referencia nacional del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Bloqueo neuromuscular

Rango etario

1 - 2

Sexo

Todos

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Acerca del estudio

Fase actual del estudio

Estudios Fase 4

Miles de personas suelen participar en los estudios en curso. Los estudios clínicos de fase 4 se llevan a cabo después de que los organismos gubernamentales y regulatorios adecuados hayan aprobado el medicamento o la vacuna, y estos ya se comercializan.

Fechas de inicio y finalización del estudio

Fecha de inicio del estudio 23 de julio de 2019
Fecha de finalización primaria estimada 23 de marzo de 2023
Fecha estimada de finalización del estudio 23 de marzo de 2023

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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