Afecciones
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Estudios Clínicos
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con MK-4830 en participantes sin tratamiento previo con cáncer de pulmón de células escamosas o no escamosas avanzado (NSCLC) que es positivo para PD-L1.
Este estudio es uno de los tres subestudios de pembrolizumab que se realizan bajo un protocolo principal de tipo paraguas de pembrolizumab (MK-3475-U01/KEYMAKER-U01).
En la enmienda 6 se agregó el grupo pembrolizumab + MK-0482.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT04165083
Cuando hable con su médico o con un miembro del equipo del estudio clínico, tenga disponible el número de referencia nacional del estudio.
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Rango etario
18+
Sexo
Todos
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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