Afecciones
Depresión resistente al tratamiento
Propósito del estudio
El propósito principal de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la dosificación diaria e intermitente de MK-1942 en comparación con el placebo entre los participantes con depresión resistente al tratamiento (DRT) que reciben tratamiento antidepresivo estable. Las hipótesis principales dobles del estudio son que el tratamiento diario con MK-1942 y/o el tratamiento intermitente con MK-1942 son superiores al placebo en la reducción del puntaje de la escala de clasificación de la depresión de Montgomery-Asberg (MADRS).
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT04663321
Cuando hable con su médico o con un miembro del equipo del estudio clínico, tenga disponible el número de referencia nacional del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18 - 65
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Estudios Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 20 de mayo de 2021
- Fecha de finalización primaria estimada 19 de septiembre de 2023
- Fecha estimada de finalización del estudio 19 de septiembre de 2023
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar