Afecciones
Neoplasias malignas hematológicas
Propósito del estudio
El propósito del estudio es determinar la seguridad y tolerabilidad de pembrolizumab/vibostolimab (MK‑7684A) en neoplasias malignas hematológicas. Este estudio también evaluará la tasa de respuesta general (TR), la duración de la respuesta (DR) y la tasa de control de la enfermedad (TCE) después de la administración de pembrolizumab/vibostolimab. Además, este estudio caracterizará el perfil farmacocinético (PK) de vibostolimab (MK‑7684).
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT05005442
Cuando hable con su médico o con un miembro del equipo del estudio clínico, tenga disponible el número de referencia nacional del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18+
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Todos los pacientes que se inscriban en el ensayo recibirán medicamentos mientras participen en el estudio.
El 100 % recibirá la coformulación MK-7684A de pembrolizumab y vibostolimab
*Usted, su médico del ensayo y el personal del ensayo sabrán qué fármacos está recibiendo.
Fase actual del estudio
Estudio Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 28 de septiembre de 2021
- Fecha de finalización primaria estimada 9 de septiembre de 2024
- Fecha estimada de finalización del estudio 9 de septiembre de 2024
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
- El tratamiento en investigación que se estudia
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar