Afecciones
Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico
Estudios Clínicos
Las hipótesis principales son que pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) en combinación con quimioterapia es superior a pembrolizumab en combinación con quimioterapia con respecto a la supervivencia sin progresión (PFS) según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) 1.1 evaluados por revisión central independiente ciega (BICR) y con respecto a la supervivencia general (OS) en participantes sin tratamiento previo con metástasis sin enfermedad patológica con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC).
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT05226598
Cuando hable con su médico o con un miembro del equipo del estudio clínico, tenga disponible el número de referencia nacional del estudio.
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Afecciones
Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico
Rango etario
18+
Sexo
Todos
En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
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