Propósito del estudio

El objetivo principal de este estudio es comparar las medias geométricas de los títulos (GMT) de anticuerpos neutralizantes del virus del dengue para cada uno de los 4 serotipos del dengue (DENV1, DENV2, DENV3 y DENV4) el día 28 después de la vacunación en el caso de participantes que recibieron la vacuna V181 de potencia baja frente a la vacuna V181 de potencia media. Este estudio también evaluará la seguridad y tolerabilidad de 3 vacunas V181 con niveles diferentes de potencia. La hipótesis principal del estudio es que la vacuna V181 de potencia baja no es inferior a la vacuna V181 depotencia media para cada uno de los 4 serotipos de dengue según las GMT el día 28 posterior a la vacunación.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT05507450

Cuando hable con su médico o con un miembro del equipo del estudio clínico, tenga disponible el número de referencia nacional del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Dengue Disease, Dengue Virus

Rango etario Icon

Rango etario

18 - 50

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase actual del estudio

Estudio Fase 2

En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 7 de septiembre de 2022
  • Fecha de finalización primaria estimada 14 de agosto de 2023
  • Fecha estimada de finalización del estudio 15 de julio de 2024

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

Obtenga ayuda hablando con su médico o equipo de atención

NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT05507450

Cuando hable con su médico o con un miembro del equipo del estudio clínico, tenga disponible el número de referencia nacional del estudio.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero conozca todo lo que pueda sobre lo siguiente:

  • El tratamiento en investigación que se estudia
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar