MK-1242-036
Efficacité, innocuité et pharmacocinétique du vériciguat chez les enfants atteints d’insuffisance cardiaque en raison d’une dysfonction systolique du ventricule gauche
Recrutement
Objectif de l’essai
Cette étude vise à comparer l’efficacité du vériciguat par rapport au placebo sur la variation du peptide natriurétique pro-cerveau (NTproBNP) n-terminal entre le début de l’étude et la semaine 16 de la période de référence. L’hypothèse principale est que le vériciguat est supérieur au placebo pour réduire le NT-proBNP à la semaine 16 de la période de référence.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT05714085
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Insuffisance cardiaque, Left Ventricular Systolic Dysfunction
Tranche d’âge
All ages
Sexe
Homme/Femme
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 05-31-2023
- Date d’achèvement primaire estimée 04-15-2032
- Date estimée de fin de l’essai 04-15-2032
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.