L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’association opévesostat plus hormonothérapie substitutive (HTS) par rapport à l’acétate d’abiratérone ou à l’enzalutamide de remplacement chez des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) ayant déjà été traités par un agent hormonal de nouvelle génération (AHN). Les hypothèses principales de l’étude portent sur la supériorité de l’opevesostat par rapport à l’acétate d’abiratérone ou à l’enzalutamide en ce qui concerne la survie sans progression radiographique (SSPr) selon les critères modifiés d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST 1.1) du Groupe de travail sur le cancer de la prostate (Prostate Cancer Working Group, PCWG), tels qu’évalués par l’examen centralisé indépendant en aveugle (Blinded Independent Central Review, BICR), et la survie globale (SG), chez les participants positifs et négatifs pour la mutation du domaine de liaison du ligand du récepteur des androgènes (AR LBD).