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Objectif de l’essai

Des chercheurs explorent de nouvelles façons de traiter le cancer de l’ovaire (CO). » Le traitement actuel du CO pourrait commencer par une chirurgie visant à éliminer le plus possible le cancer. Après l’intervention, les patientes pourraient suivre une chimiothérapie. Après la chimiothérapie, les soins usuels peuvent comprendre ce qui suit :

* Le traitement d’entretien, suivi après une autre thérapie pour empêcher le cancer de croître, de se propager ou de revenir. Le bévacizumab est une thérapie ciblée utilisée comme traitement d’entretien normal. La thérapie ciblée vise à freiner la croissance et la propagation de certains types de cellules cancéreuses.
* L’observation, qui consiste à détecter tout signe de croissance ou d’aggravation du cancer

Le médicament à l’étude, le sacituzumab tirumotécan (aussi appelé sac-TMT), est une thérapie ciblée. Cette étude a pour objet de déterminer si les personnes qui suivent un traitement d’entretien par sac-TMT, avec ou sans bévacizumab, vivent plus longtemps sans voir leur cancer s’aggraver comparativement aux personnes qui reçoivent les soins usuels.

Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.gov

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT07318558

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.

Admissibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.

conditions

Affections

Cancer de l’ovaire, Néoplasmes de l’ovaire

age

Tranche d’âge

18+

sex

Sexe

Femme

À propos de l’essai

Group 3

Phase actuelle de l’essai

Essai de phase 3

Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.

calendar

Dates de début et de fin de l’essai

  • Date de début de l’essai 02-16-2026
  • Date d’achèvement primaire estimée 02-25-2033
  • Date estimée de fin de l’essai 02-25-2033

Emplacements des essais

Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.

Que pouvez-vous faire ensuite?

Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.

Discutez-en avec votre médecin ou votre équipe de soins de santé

Imprimez cette page avec des détails sur l’essai ou envoyez-la par courriel à votre médecin pour discuter de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

Obtenez de l’aide en parlant à votre médecin ou à votre équipe de soins de santé

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT07318558

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.