MK-2870-021
Essai clinique du sacituzumab tirumotécan auprès de personnes atteintes d’un cancer de l’ovaire
Recrutement
Objectif de l’essai
Des chercheurs explorent de nouvelles façons de traiter le cancer de l’ovaire (CO). » Le traitement actuel du CO pourrait commencer par une chirurgie visant à éliminer le plus possible le cancer. Après l’intervention, les patientes pourraient suivre une chimiothérapie. Après la chimiothérapie, les soins usuels peuvent comprendre ce qui suit :
* Le traitement d’entretien, suivi après une autre thérapie pour empêcher le cancer de croître, de se propager ou de revenir. Le bévacizumab est une thérapie ciblée utilisée comme traitement d’entretien normal. La thérapie ciblée vise à freiner la croissance et la propagation de certains types de cellules cancéreuses.
* L’observation, qui consiste à détecter tout signe de croissance ou d’aggravation du cancer
Le médicament à l’étude, le sacituzumab tirumotécan (aussi appelé sac-TMT), est une thérapie ciblée. Cette étude a pour objet de déterminer si les personnes qui suivent un traitement d’entretien par sac-TMT, avec ou sans bévacizumab, vivent plus longtemps sans voir leur cancer s’aggraver comparativement aux personnes qui reçoivent les soins usuels.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT07318558
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cancer de l’ovaire, Néoplasmes de l’ovaire
Tranche d’âge
18+
Sexe
Femme
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 02-16-2026
- Date d’achèvement primaire estimée 02-25-2033
- Date estimée de fin de l’essai 02-25-2033
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.