Essai clinique du traitement adjuvant par intisméran du cancer du poumon non à petites cellules à risque élevé de stade I avec ou sans pembrolizumab coformulé avec la bérahyaluronidase alpha (MK-3475A)
Recrutement
Objectif de l’essai
Les chercheurs se penchent sur de nouvelles façons de traiter un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localisé à risque élevé ayant été réséqué en chirurgie.
Les personnes atteintes d’un CPNPC localisé à risque élevé sont souvent traitées en chirurgie. Les chercheurs veulent savoir si les participants peuvent recevoir 1 ou 2 traitements à l’essai pour aider à prévenir la récidive du CPNPC après la chirurgie. L’un des médicaments mis à l’essai est l’intisméran (également appelé V940/mRNA-4157) et l’autre est le pembrolizumab sous-cutané (également appelé pembrolizumab SC et MK-3475A). L’intisméran est conçu de sorte à permettre au système immunitaire d’une personne de combattre un certain type de cancer. Le pembrolizumab SC est un traitement d’immunothérapie qui aide le système immunitaire à lutter contre le cancer.
L’objectif principal de cette étude est de déterminer si un traitement adjuvant par intisméran autogène (V940) en association avec le pembrolizumab SC et la bérahyaluronidase alfa (MK-3475A) ou l’intisméran en monothérapie prolonge la survie sans maladie (SSM) par rapport à un placebo auprès de participants ayant subi une résection complète d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à risque élevé de stade I.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT07513376
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cancer du poumon non à petites cellules
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
Study Details
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 05-04-2026
- Date d’achèvement primaire estimée 08-22-2034
- Date estimée de fin de l’essai 05-11-2038
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.