MK-1308A-008
Évaluation d’une coformulation du pembrolizumab/quavonlimab par rapport à d’autres traitements chez des participants atteints d’un cancer colorectal de stade IV déficient avec instabilité microsatellite-réparation élevée ou non correspondante
Actif, ne recrute pas
Objectif de l’essai
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du pembrolizumab/quavonlimab en coformulation par rapport à d’autres traitements chez des participants atteints d’un cancer colorectal métastatique de stade IV de type MSI-H ou dMMR.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT04895722
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cancer colorectal
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
Study Details
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 06-25-2021
- Date d’achèvement primaire estimée 05-21-2025
- Date estimée de fin de l’essai 08-06-2026
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.