Il s’agit d’une étude de phase 2, à double insu, à répartition aléatoire et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du sotatercept par rapport à un placebo chez des adultes atteints d’HPP-C en raison de l’ICFEp.

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité du sotatercept par rapport au placebo chez des adultes atteints d’HPP-C en raison de l’ICFEp. L’efficacité est mesurée par la variation de la résistance vasculaire pulmonaire (RVP, critère d’évaluation principal) et de la distance de marche de 6 minutes par rapport aux valeurs initiales (6MWD, critère d’évaluation secondaire clé).