Étude clinique sur le vaccin V116 pour les enfants et les adolescents
Completed
Objectif de l’essai
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’immunogénicité du V116 comparativement au PPSV23 chez les enfants de 2 à 17 ans. Les chercheurs veulent savoir si le V116 est aussi bon ou meilleur que le vaccin PPSV23 en ce qui concerne la réponse immunitaire aux anticorps. Le V116 et le PPSV23 seront étudiés chez les enfants et les adolescents qui présentent un risque plus élevé de contracter une maladie pneumococcique invasive (MPI).
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06177912
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 01-18-2024
- Date d’achèvement primaire estimée 02-26-2025
- Date estimée de fin de l’essai 02-26-2025
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
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