Affections
Cancer de l’ovaire récurrent, Ovarian Cancer Recurrent
Objectif de l’essai
Les chercheurs sont à la recherche d’autres façons de traiter le cancer séreux de l’ovaire de haut grade en rechute. La rechute signifie que le cancer est réapparu après le traitement. Le terme « de haut grade » signifie que les cellules cancéreuses se développent et se propagent rapidement. Le terme « séreux » signifie que le cancer s’est développé dans les cellules qui recouvrent les ovaires, la paroi du ventre ou les trompes de Fallope.
Le traitement usuel (traitement habituel) pour les personnes atteintes d’un cancer séreux de l’ovaire de haut grade en rechute peut comprendre :
* La chimiothérapie, un traitement qui utilise des médicaments pour détruire les cellules cancéreuses ou les empêcher de se développer
* Un traitement ciblé, qui vise à contrôler la façon dont certains types de cellules cancéreuses se développent et se propagent
Le raludotatug deruxtecan (R-DXd) est un médicament à l’étude qui est un conjugué anticorps-médicament (CAM). Un CAM se fixe à une protéine sur les cellules cancéreuses et administre un traitement pour détruire ces cellules. Les chercheurs veulent savoir si le R-DXd peut être administré en toute sécurité avec le traitement usuel et si les patients les tolèrent bien.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06843447
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
femelle
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 1
L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 04-15-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 03-27-2029
- Date estimée de fin de l’essai 03-27-2029
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.