Affections
Adénocarcinome du côlon, Adénocarcinome du rectum, Rectal Adenocarcinoma
Objectif de l’essai
Les chercheurs se penchent sur d’autres façons de traiter le cancer colorectal localement avancé ou métastatique (mCRC) qui n’est pas résécable et qui présente une mutation génétique appelée KRAS G12C.
Les traitements standards (ou habituels) pour ce type de cancer colorectal peuvent inclure le mFOLFOX6 avec ou sans bévacizumab. Les chercheurs veulent savoir si l’ajout du MK-1084 (le médicament de l’étude) et du cétuximab au mFOLFOX6 peut traiter le cancer du col utérin localement avancé ou un cancer du col utérin présentant une mutation KRAS G12C. Le MK-1084 et le cétuximab sont des traitements ciblés.
Les objectifs de cette étude sont les suivants :
* évaluer l’innocuité du MK-1084 associé au cétuximab et au mFOLFOX6, et déterminer si les patients tolèrent les traitements;
* déterminer si les personnes qui reçoivent le MK-1084 avec le cétuximab et le mFOLFOX6 vivent plus longtemps sans voir le mCRC croître ou se propager comparativement aux personnes qui reçoivent le mFOLFOX6 avec ou sans bévacizumab.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06997497
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 07-16-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 08-27-2029
- Date estimée de fin de l’essai 10-27-2030
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.