Affections
Cancer de la vessie, Tumeurs de la vessie
Objectif de l’essai
Les chercheurs se penchent sur de nouvelles façons de traiter le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (CVNIM) à risque élevé. Le CVNIM est un cancer du tissu qui tapisse l’intérieur de la vessie et qui ne s’est pas propagé au muscle vésical ou à l’extérieur de la vessie. Dans le traitement usuel d’un CVNIM à risque élevé, les médecins procèdent d’abord à l’ablation de la tumeur lors d’une intervention dite résection transurétrale de tumeur de la vessie (RTUTV) Les chercheurs veulent déterminer si l’usage du MK-3120, le médicament de l’étude, peut traiter un CVNIM à risque élevé après une TRUTV. Cette étude a pour objet d’évaluer l’innocuité du MK-3120 et de déterminer s’il est toléré par les personnes à qui il est administré.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT07222488
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 1
L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 12-09-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 02-28-2029
- Date estimée de fin de l’essai 02-28-2029
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.