Objectif de l’essai

L’objectif de cette étude est de déterminer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité préliminaire de la coformulation pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) avec ou sans autres traitements anticancéreux chez des participants atteints de certaines tumeurs solides avancées. L’hypothèse principale est que la coformulation du pembrolizumab/vibostolimab est supérieure au pembrolizumab seul en ce qui concerne le taux de réponse objective ou la survie sans progression chez les participants atteints d’un cancer du col de l’utérus.

Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.gov

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT05007106

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.

Ressources

Admissibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.

Affections

carcinome hépatocellulaire, Carcinome squameux de la tête et du cou, Cholangiocarcinome, Néoplasmes de l’estomac, Néoplasmes de l’ovaire, Néoplasmes de la vésicule biliaire, Néoplasmes endométrial, néoplasmes mammaires triples négatifs, Néoplasmes œsophagiens, Tumeurs de la vessie, Tumeurs du col utérin

Tranche d’âge

18+

Sexe

Tous

À propos de l’essai

Phase actuelle de l’essai

Trial Phase 2

Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de découvrir si un traitement produit l’effet désiré chez environ 100 à 500 participants, habituellement les personnes atteintes de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.

Dates de début et de fin de l’essai
  • Date de début de l’essai 16 septembre 2021
  • Date d’achèvement primaire estimée 12 août 2026
  • Date estimée de fin de l’essai 12 août 2026

Emplacements des essais

Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.

Que pouvez-vous faire ensuite?

Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.

Discutez-en avec votre médecin ou votre équipe de soins de santé

Imprimez cette page avec des détails sur l’essai ou envoyez-la par courriel à votre médecin pour discuter de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

Obtenez de l’aide en parlant à votre médecin ou à votre équipe de soins de santé

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT05007106

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.

La participation à un essai clinique est une décision importante

Si vous envisagez de participer à un essai clinique, renseignez-vous d’abord le plus possible sur ce qui suit :

  • Le traitement expérimental à l’étude
  • Quels sont les risques et les avantages possibles pour les participants?

Discutez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.

Lisez la présente page intitulée « Ce qu’il faut prendre en considération » pour d’autres questions à poser et à prendre en considération.