MK-7684A-005
MK-7684A avec ou sans autres traitements anticancéreux chez les participants atteints de tumeurs solides sélectionnées
Completed
Objectif de l’essai
L’objectif de cette étude est de déterminer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité préliminaire de la coformulation pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) avec ou sans autres traitements anticancéreux chez des participants atteints de certaines tumeurs solides avancées. L’hypothèse principale est que la coformulation du pembrolizumab/vibostolimab est supérieure au pembrolizumab seul en ce qui concerne le taux de réponse objective ou la survie sans progression chez les participants atteints d’un cancer du col de l’utérus.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT05007106
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cholangiocarcinome, Endometrial Neoplasms, Gallbladder Neoplasms, Hepatocellular Carcinoma, Néoplasmes de l’ovaire, Néoplasmes endométrial, néoplasmes mammaires triples négatifs, Squamous Cell Carcinoma Of Head And Neck, Stomach Neoplasms, Tumeurs de la vessie, Uterine Cervical Neoplasms
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 09-16-2021
- Date d’achèvement primaire estimée 08-05-2025
- Date estimée de fin de l’essai 08-05-2025
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
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