MK-1084-001
Étude évaluant le MK-1084 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées mutantes KRASG12C
Recrutement
Objectif de l’essai
Il s’agit d’une étude évaluant l’innocuité, la pharmacocinétique et l’efficacité du MK-1084 administré seul et du MK-1084 avec d’autres traitements d’association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées présentant une mutation du gène oncogène G12C (KRAS G12C) du sarcome viral du rat kirsten.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT05067283
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Tumeurs solides avancées
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
About the trial
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 1
L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 12-17-2021
- Date d’achèvement primaire estimée 02-25-2030
- Date estimée de fin de l’essai 02-25-2030
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.