Affections
Tumeurs solides avancées ou métastatiques
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité et la tolérabilité et d’établir une dose préliminaire recommandée de phase 2 (RP2D) de MK-1484 administré en monothérapie et en association avec le pembrolizumab (MK-3475) chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT05382325
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Tumeurs solides avancées ou métastatiques
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.
Si vous envisagez de participer à un essai clinique, renseignez-vous d’abord le plus possible sur ce qui suit :
Discutez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.