MK-4280A-008
Étude comparant la coformulation favezelimab/pembrolizumab à une chimiothérapie choisie par le médecin pour le lymphome de Hodgkin classique réfractaire à PD-(L)1, récidivant ou réfractaire
Completed
Objectif de l’essai
Les chercheurs sont à la recherche d’un moyen de traiter le lymphome hodgkinien classique (LMC) qui est en rechute (le cancer est réapparu après le traitement) ou réfractaire (le traitement actuel a cessé de travailler pour ralentir ou arrêter la croissance du cancer). Les chercheurs veulent savoir si les personnes qui reçoivent le traitement coformulé de favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) vivent plus longtemps sans que le cancer s’aggrave par rapport à celles qui reçoivent la chimiothérapie.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT05508867
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Hodgkin Lymphoma
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 10-18-2022
- Date d’achèvement primaire estimée 09-03-2025
- Date estimée de fin de l’essai 01-08-2026
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.