DOR/ISL chez les participants naïfs de traitement antirétroviral contre le VIH-1
Actif, ne recrute pas
Objectif de l’essai
Il s’agit d’une étude clinique à répartition aléatoire, contrôlée par médicament actif et à double insu conçue pour évaluer l’activité antirétrovirale, l’innocuité et la tolérabilité de l’association doravirine/islatravir (DOR/ISL [MK-8591A]) chez des participants n’ayant jamais été traités atteints d’une infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). On suppose que l’association DOR/ISL est non inférieure au bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide (BIC/FTC/TAF) selon le pourcentage de participants atteints d’acide ribonucléique (ARN) du VIH-1 <50 copies/ml à la semaine 48.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT05705349
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
HIV-1 Infection
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 03-08-2023
- Date d’achèvement primaire estimée 10-13-2025
- Date estimée de fin de l’essai 08-05-2029
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.