MK-4280A-010
Étude sur la coformulation favelizimab avec pembrolizumab chez des participants atteints de certaines tumeurs solides
Completed
Objectif de l’essai
L’objectif de cette étude est d’évaluer le taux de réponse pathologique complète (RCp) du traitement par la coformulation favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) ou le pembrolizumab évalué à l’aveugle selon l’examen de pathologie central (BICR) chez des participants atteints d’un carcinome épidermoïde cutané (CEC) [cohorte A] et pour évaluer le lenvatinib en association avec la coformulation favezelimab/pembrolizumab ou le pembrolizumab selon le taux de réponse objective (TRO) par critère d’évaluation de la réponse des tumeurs solides (RECIST) 1.1 tel qu’évalué par le chercheur chez les participants présentant des mésappariements (MMR) du cancer de l’endomètre (CE) [Cohorte B].
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06036836
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 09-29-2023
- Date d’achèvement primaire estimée 03-12-2026
- Date estimée de fin de l’essai 03-12-2026
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.