MK-2870-007
MK-2870 en association avec le pembrolizumab comparativement au pembrolizumab seul dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec ligand de mort cellulaire programmée 1 Score de pourcentage de tumeur ≥ 50 %
Recrutement
Objectif de l’essai
L’objectif principal de l’étude est de comparer le sacituzumab tirumotecan en association avec le pembrolizumab au pembrolizumab seul en ce qui concerne la survie globale (SG). L’hypothèse principale est que l’association du sacituzumab tirumotecan et du pembrolizumab est supérieure au pembrolizumab seul en ce qui concerne la SG.
Tous les participants qui ont terminé le premier cycle de traitement par le pembrolizumab pourraient être admissibles à jusqu’à 9 cycles supplémentaires de traitement par le pembrolizumab en monothérapie s’ils ont une maladie progressive confirmée à l’insu par un examen central indépendant (BICR) selon la version 1.1 des critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST 1.1) après le traitement initial.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06170788
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cancer du poumon non à petites cellules
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 12-15-2023
- Date d’achèvement primaire estimée 01-25-2028
- Date estimée de fin de l’essai 05-27-2030
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.