MK-2870-015
Étude visant à évaluer le MK-2870 dans le traitement de l’adénocarcinome gastro-œsophagien avancé/métastatique
Actif, ne recrute pas
Objectif de l’essai
Cette étude comparera l’innocuité et l’efficacité du sacituzumab tirumotecan par rapport au traitement choisi par le médecin (TCM) chez des participants atteints d’un adénocarcinome gastro-œsophagien avancé/métastatique. L’hypothèse principale de cette étude est que le sacituzumab tirumotecan est supérieur au TCM en ce qui concerne la survie globale (SG).
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06356311
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cancer gastro-œsophagien
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 05-03-2024
- Date d’achèvement primaire estimée 01-04-2027
- Date estimée de fin de l’essai 05-06-2027
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.