Sacituzumab Tirumotecan plus pembrolizumab par rapport au TCM dans le cas du CSTN qui n’a pas atteint la RCp
Recrutement
Objectif de l’essai
Il s’agit d’une étude ouverte à répartition aléatoire comparant l’efficacité et l’innocuité du sacituzumab tirumotecan adjuvant (sac-TMT; MK-2870) en association avec le pembrolizumab par rapport au traitement choisi par le médecin (TCM) chez des participantes atteintes d’un cancer du sein triple négatif (CSTN) qui ont reçu un traitement néoadjuvant et qui n’ont pas obtenu de réponse pathologique complète (RCp) à la chirurgie. L’objectif principal est de comparer l’association sac-TMT plus pembrolizumab au TCM (pembrolizumab ou pembrolizumab plus capécitabine) en ce qui concerne la survie invasive sans maladie (SSMi) selon l’évaluation du chercheur. On a émis l’hypothèse selon laquelle l’association sac-TMT et pembrolizumab est supérieure au TCM en ce qui concerne la SSMi selon l’évaluation du chercheur.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06393374
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cancer du sein triple négatif
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
À propos de l’essai
About the trial
Emplacements des essais
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