Objectif de l’essai

Les chercheurs veulent savoir si le sacituzumab tirumotecan (MK-2870) en monothérapie ou en chimiothérapie peut traiter certains cancers gastro-intestinaux (GI). Les cancers gastro-intestinaux étudiés sont soit avancés (le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps) soit inopérables (le cancer ne peut pas être enlevé par chirurgie). Les objectifs de cette étude sont d’en savoir plus :

* À propos de l’innocuité et le degré de tolérance des personnes au sacituzumab tirumotecan seul ou en association avec la chimiothérapie

* Combien de personnes voient leur cancer répondre (diminuer ou disparaitre) au traitement

Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.gov

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT06428409

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.

Ressources

Admissibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.

Affections

Adénocarcinome canalaire pancréatique, Cancer colorectal, Cancer des voies biliaires

Tranche d’âge

18+

Sexe

Tous

À propos de l’essai

Phase actuelle de l’essai

Essai de phase 1

L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.

Essai de phase 2

Dans les essais de phase 2, les chercheurs essaient de découvrir si un traitement produit l’effet désiré chez environ 100 à 500 participants, habituellement les personnes atteintes de l’affection médicale que le traitement est censé traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.

Dates de début et de fin de l’essai
  • Date de début de l’essai 20 juin 2024
  • Date d’achèvement primaire estimée 3 décembre 2028
  • Date estimée de fin de l’essai 3 décembre 2028

Emplacements des essais

Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.

Que pouvez-vous faire ensuite?

Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.

Discutez-en avec votre médecin ou votre équipe de soins de santé

Imprimez cette page avec des détails sur l’essai ou envoyez-la par courriel à votre médecin pour discuter de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

Obtenez de l’aide en parlant à votre médecin ou à votre équipe de soins de santé

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT06428409

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.

La participation à un essai clinique est une décision importante

Si vous envisagez de participer à un essai clinique, renseignez-vous d’abord le plus possible sur ce qui suit :

  • Le traitement expérimental à l’étude
  • Quels sont les risques et les avantages possibles pour les participants?

Discutez de l’essai clinique avec votre médecin avant de décider d’y participer.

Lisez la présente page intitulée « Ce qu’il faut prendre en considération » pour d’autres questions à poser et à prendre en considération.