L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l’efficacité primaire du MK-6837 administré en monothérapie et en association avec le pembrolizumab (MK-3475), chez des participants atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques confirmées histologiquement ou cytologiquement qui n’ont pas répondu à une thérapie conventionnelle. Il n’y aura aucune épreuve d’hypothèse dans l’étude.