Affections
Métastase néoplasique, Neoplasm Metastasis, Neoplasm Metastasis
Objectif de l’essai
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l’efficacité primaire du MK-6837 administré en monothérapie et en association avec le pembrolizumab (MK-3475), chez des participants atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques confirmées histologiquement ou cytologiquement qui n’ont pas répondu à une thérapie conventionnelle. Il n’y aura aucune épreuve d’hypothèse dans l’étude.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06460961
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 1
L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 07-14-2024
- Date d’achèvement primaire estimée 07-13-2029
- Date estimée de fin de l’essai 07-13-2029
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.