MK-1022-009
Étude sur le patritumab deruxtecan associé à d’autres agents anticancéreux chez les participantes atteintes du cancer du sein HER2 positif propagé à d’autres régions du corps et ne pouvant pas être enlevé par chirurgie.
Recrutement
Objectif de l’essai
Les chercheurs veulent savoir si le patritumab deruxtecan (MK-1022) peut traiter certains cancers du sein. Les cancers du sein étudiés sont des cancers HER2 positifs inopérables localement avancés ou métastatiques (le cancer s’est propagé à d’autres régions du corps). Les objectifs de cette étude sont d’en apprendre plus sur les aspects suivants :
* l’innocuité du patritumab deruxtecan et la capacité des personnes à le tolérer ;
* le nombre de personnes voyant leur cancer répondre (diminuer ou disparaître) au traitement.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06686394
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cancer du sein, Néoplasmes mammaires
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 1
L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 02-26-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 04-18-2030
- Date estimée de fin de l’essai 04-18-2030
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.