Affections
Cancer de la prostate résistant à la castration, Castration-Resistant Prostatic Cancer, Metastasis, Métastatique
Objectif de l’essai
Cette sous-étude a pour objet d’évaluer l’efficacité potentielle et l’innocuité de l’ifinatamab déruxtécan (I-DXd) administré seul ou avec d’autres traitements à des participants atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration au stade métastatique (CPRCm). Cette étude porte sur les aspects suivants :
* L’innocuité du traitement à l’étude et le degré de tolérance au traitement par les patients.
* La dose d’I-DXd pouvant être utilisée sans danger avec d’autres traitements.
* Le taux d’antigène prostatique spécifique (PSA) que présentent les participants durant le traitement.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06863272
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 1
L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 07-03-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 02-18-2030
- Date estimée de fin de l’essai 02-24-2030
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.