Affections
Malignant Neoplasm, Néoplasme malin
Objectif de l’essai
Les chercheurs se penchent sur de nouvelles façons de traiter des enfants présentant un hépatoblastome ou un rhabdomyosarcome (RMS) ayant récidivé ou étant réfractaire
* L’hépatoblastome est un cancer fréquent du foie qui affecte les bébés et les très jeunes enfants.
* Le RMS est un cancer qui prend source dans les cellules musculaires, souvent de la tête, du cou, de la vessie, des bras ou des jambes de l’enfant.
* Ayant récidivé signifie que le cancer est revenu après le traitement
* Réfractaire signifie que le cancer n’a pas répondu (ni régressé ni disparu) au traitement.
Le traitement à l’étude HER3-DXd (également dit MK-1022 ou patritumab déruxtécan) est un conjugué de médicament anticorps (ADC). L’ADC se lie à une protéine à la surface des cellules cancéreuses et agit de sorte à détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont les suivants :
* En savoir plus sur l’innocuité et la tolérabilité du HER3-DXd chez les enfants
* Déterminer ce qu’il advient du HER3-DXd dans l’organisme des enfants en fonction du temps
* À savoir si le cancer des enfants à qui est administré l’HER3-DXd se résorbe ou disparaît
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06941272
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
0 - 17
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 1
L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 05-26-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 12-30-2030
- Date estimée de fin de l’essai 12-30-2030
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.