Étude visant à comparer le sacituzumab tirumotécan en association avec le pembrolizumab versus le pembrolizumab seul dans le traitement de participants atteints d’un cancer de l’endomètre avec réparation efficace des mésappariements
Recrutement
Objectif de l’essai
Les chercheurs se penchent sur de nouvelles façons de traiter des personnes atteintes d’un cancer de l’endomètre (CE) étant à un stade avancé ou récidivant avec réparation efficace des mésappariements (pMMR).
* Le CE est un type de cancer qui prend source dans le tissu de l’utérus.
* Une pMMR indique que certaines protéines normales sont présentes dans les cellules cancéreuses
* Stade avancé signifie que le cancer s’est propagé localement ou à d’autres parties du corps (stade métastatique) et ne peut nullement être retiré en chirurgie
* Récidivant signifie que le cancer est revenu après une intervention chirurgicale
Le sacituzumab tirumotécan (également dit TMT) et le pembrolizumab sont les médicaments de l’étude. Le sac-TMT est un conjugué de médicament anticorps (ADC). L’ADC se lie à des régions précises sur des cellules cancéreuses et agit de sorte à détruire ces cellules.
Cette étude a pour objet de déterminer si des personnes à qui est administré le sac-TMT avec le pembrolizumab vivent plus longtemps et sans aggravation du cancer comparativement aux personnes qui reçoivent le pembrolizumab seul.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06952504
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Cancer de l’endomètre
Tranche d’âge
18+
Sexe
Femme
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 05-21-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 05-24-2032
- Date estimée de fin de l’essai 05-24-2032
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.