Objectif de l’essai

Les chercheurs se penchent sur de nouvelles façons de traiter des personnes atteintes d’un cancer de l’endomètre (CE) étant à un stade avancé ou récidivant avec réparation efficace des mésappariements (pMMR).

* Le CE est un type de cancer qui prend source dans le tissu de l’utérus.
* Une pMMR indique que certaines protéines normales sont présentes dans les cellules cancéreuses
* Stade avancé signifie que le cancer s’est propagé localement ou à d’autres parties du corps (stade métastatique) et ne peut nullement être retiré en chirurgie
* Récidivant signifie que le cancer est revenu après une intervention chirurgicale

Le sacituzumab tirumotécan (également dit TMT) et le pembrolizumab sont les médicaments de l’étude. Le sac-TMT est un conjugué de médicament anticorps (ADC). L’ADC se lie à des régions précises sur des cellules cancéreuses et agit de sorte à détruire ces cellules.

Cette étude a pour objet de déterminer si des personnes à qui est administré le sac-TMT avec le pembrolizumab vivent plus longtemps et sans aggravation du cancer comparativement aux personnes qui reçoivent le pembrolizumab seul.

Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.gov

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT06952504

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.

Ressources

Admissibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.

Affections

Cancer de l’endomètre

Tranche d’âge

18+

Sexe

femelle

À propos de l’essai

Phase actuelle de l’essai

Essai de phase 3

Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.

Dates de début et de fin de l’essai
  • Date de début de l’essai 05-22-2025
  • Date d’achèvement primaire estimée 05-24-2032
  • Date estimée de fin de l’essai 05-24-2032

Emplacements des essais

Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.

Que pouvez-vous faire ensuite?

Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.

Discutez-en avec votre médecin ou votre équipe de soins de santé

Imprimez cette page avec des détails sur l’essai ou envoyez-la par courriel à votre médecin pour discuter de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

Obtenez de l’aide en parlant à votre médecin ou à votre équipe de soins de santé

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT06952504

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.