Affections
Hidradénite suppurée, Hidradenitis Suppurativa, Hidradenitis Suppurativa
Objectif de l’essai
Il s’agit d’une étude de phase IIb à répartition aléatoire et à double insu contrôlée contre placebo visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité potentielle du tulisokibart auprès de participants atteints d’une forme modérée à grave d’hidradénite suppurée. L’hypothèse principale veut qu’au moins une dose de tulisokibart soit supérieure au placebo au niveau de la proportion de participants qui auront affiché une réduction de 50 % quant à la réponse clinique de l’hidradénite suppurée (HiSCR50) à la semaine 16 (c.-à-d., au terme du traitement à double insu).
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT06956235
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18 - 75
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 06-09-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 11-16-2026
- Date estimée de fin de l’essai 01-22-2029
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.