Objectif de l’essai

Les chercheurs veulent savoir si le V940 en association avec le pembrolizumab peut empêcher un mélanome a stade avancé de croître ou de se propager. Le mélanome est un type de cancer de la peau. On parle de stade avancé lorsque le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps et qu’il ne peut nullement être retiré en chirurgie. L’immunothérapie est un traitement standard (ou usuel) du mélanome au stade avancé. L’immunothérapie est un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Le V940 est un traitement à l’étude conçu pour aider le système immunitaire d’une personne à combattre un cancer en particulier. Le pembrolizumab est une immunothérapie.

Cette étude a pour objet de déterminer si le V940 administré à des personnes avec le pembrolizumab empêche le cancer de croître ou de se propager pendant plus longtemps comparativement à lorsqu’il est administré avec un placebo plutôt. Le placebo ressemble au traitement à l’étude, mais il ne contient aucun ingrédient du traitement à l’étude. L’utilisation d’un placebo permet aux chercheurs de mieux comprendre les effets d’un traitement à l’étude.

Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.gov

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT06961006

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.

Ressources

Admissibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.

Affections

Malignant Melanoma, Mélanome malin

Tranche d’âge

18+

Sexe

Tous

À propos de l’essai

Phase actuelle de l’essai

Essai de phase 2

Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.

Dates de début et de fin de l’essai
  • Date de début de l’essai 05-29-2025
  • Date d’achèvement primaire estimée 07-22-2028
  • Date estimée de fin de l’essai 09-05-2031

Emplacements des essais

Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.

Que pouvez-vous faire ensuite?

Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.

Discutez-en avec votre médecin ou votre équipe de soins de santé

Imprimez cette page avec des détails sur l’essai ou envoyez-la par courriel à votre médecin pour discuter de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

Obtenez de l’aide en parlant à votre médecin ou à votre équipe de soins de santé

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT06961006

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.