Objectif de l’essai

Les chercheurs se penchent sur de nouvelles façons de traiter les types de cancer du sein qui sont à la fois.. :

* à risque élevé, ce qui signifie que le cancer est plus susceptible de s’aggraver ou de récidiver après le traitement;
* au stade précoce, ce qui signifie que le cancer du sein loge dans le sein ou les ganglions lymphatiques autour du sein. Les deux types de cancer du sein étudiés sont le cancer du sein triple négatif (CSTN) et le cancer du sein à récepteurs hormonaux (HR) faiblement positif/à récepteurs 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif. Ces cancers présentent une quantité nulle ou faible d’une protéine appelée HER2 et d’autres protéines qui se lient aux hormones œstrogènes ou à la progestérone.

Le sacituzumab tirumotécan (également connu sous le nom de sac-TMT ou MK-2870), le médicament à l’étude, est un type de traitement ciblé. On dit qu’un traitement est ciblé lorsqu’il vise à déterminer la façon dont certains types de cellules cancéreuses se développent et se propagent.

Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer si les personnes qui reçoivent le sac-TMT et le pembrolizumab en suivant aussi une chimiothérapie :

* présentent moins de cellules cancéreuses dans leurs tumeurs et leurs ganglions lymphatiques retirés en chirurgie comparativement aux personnes qui ne reçoivent que du pembrolizumab en suivant aussi une chimiothérapie;
* vivent plus longtemps sans voir le cancer croître, se propager ou récidiver comparativement aux personnes qui reçoivent le pembrolizumab seul en suivant aussi une chimiothérapie.

Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.gov

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT06966700

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.

Ressources

Admissibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.

Affections

HR Low-Positive/HER2-Negative Breast Neoplasms, Néoplasmes mammaires, néoplasmes mammaires triples négatifs, Tumeurs du sein faiblement positives HR/HER2 négatives

Tranche d’âge

18+

Sexe

Tous

À propos de l’essai

Phase actuelle de l’essai

Essai de phase 3

Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.

Dates de début et de fin de l’essai
  • Date de début de l’essai 06-30-2025
  • Date d’achèvement primaire estimée 03-23-2033
  • Date estimée de fin de l’essai 12-29-2034

Emplacements des essais

Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.

Que pouvez-vous faire ensuite?

Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.

Discutez-en avec votre médecin ou votre équipe de soins de santé

Imprimez cette page avec des détails sur l’essai ou envoyez-la par courriel à votre médecin pour discuter de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

Obtenez de l’aide en parlant à votre médecin ou à votre équipe de soins de santé

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NCT06966700

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