MK-2214-004
Étude clinique du MK-2214 chez des personnes atteintes d’une forme précoce de la maladie d’Alzheimer
Recrutement
Objectif de l’essai
Les chercheurs veulent savoir si le traitement étudié, le MK-2214, permet de ralentir certains changements touchant le cerveau des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer (MA). La MA est un type de démence qui peut entraîner une perte de la mémoire, de la faculté de communiquer (comme la parole) et de la capacité à prendre des décisions. Elle peut limiter la capacité d’une personne à accomplir des tâches quotidiennes. Le MK-2214 est un traitement à l’étude conçu pour freiner la progression de la maladie d’Alzheimer.
Les objectifs de l’étude sont de déterminer :
* si le MK-2214 ralentit la propagation de la protéine Tau dans le cerveau comparativement à un placebo. La protéine Tau s’accumule en présence de la maladie d’Alzheimer, et elle endommage les cellules cérébrales. Un placebo ressemble au traitement à l’étude, mais ne contient pas les ingrédients de ce traitement. L’utilisation d’un placebo aide les chercheurs à mieux analyser les effets d’un traitement étudié.
* À propos de l’innocuité du MK-2214 et de sa tolérabilité chez l’humain
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT07033494
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Maladie d'Alzheimer au stade précoce
Tranche d’âge
50+
Sexe
Homme/Femme
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 07-16-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 04-30-2029
- Date estimée de fin de l’essai 04-30-2029
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.