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Objectif de l’essai

Les chercheurs veulent savoir si le traitement étudié, le MK-2214, permet de ralentir certains changements touchant le cerveau des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer (MA). La MA est un type de démence qui peut entraîner une perte de la mémoire, de la faculté de communiquer (comme la parole) et de la capacité à prendre des décisions. Elle peut limiter la capacité d’une personne à accomplir des tâches quotidiennes. Le MK-2214 est un traitement à l’étude conçu pour freiner la progression de la maladie d’Alzheimer.

Les objectifs de l’étude sont de déterminer :

* si le MK-2214 ralentit la propagation de la protéine Tau dans le cerveau comparativement à un placebo. La protéine Tau s’accumule en présence de la maladie d’Alzheimer, et elle endommage les cellules cérébrales. Un placebo ressemble au traitement à l’étude, mais ne contient pas les ingrédients de ce traitement. L’utilisation d’un placebo aide les chercheurs à mieux analyser les effets d’un traitement étudié.
* À propos de l’innocuité du MK-2214 et de sa tolérabilité chez l’humain

Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.gov

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT07033494

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.

Admissibilité

Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.

conditions

Affections

Maladie d'Alzheimer au stade précoce

age

Tranche d’âge

50+

sex

Sexe

Homme/Femme

À propos de l’essai

Group 3

Phase actuelle de l’essai

Essai de phase 2

Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.

calendar

Dates de début et de fin de l’essai

  • Date de début de l’essai 07-16-2025
  • Date d’achèvement primaire estimée 04-30-2029
  • Date estimée de fin de l’essai 04-30-2029

Emplacements des essais

Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.

Que pouvez-vous faire ensuite?

Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.

Discutez-en avec votre médecin ou votre équipe de soins de santé

Imprimez cette page avec des détails sur l’essai ou envoyez-la par courriel à votre médecin pour discuter de l’essai clinique lors de votre prochaine visite.

Obtenez de l’aide en parlant à votre médecin ou à votre équipe de soins de santé

NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL

NCT07033494

Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.