Affections
Néoplasmes mammaires, Tumeurs du sein
Objectif de l’essai
Les chercheurs se penchent sur d’autres moyens de traiter le cancer du sein (CS) positif quant aux récepteurs hormonaux et négatif quant aux récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (HR+/HER2-), et qui est non résécable, localement avancé ou métastatique.
* HR positif (HR+) signifie que les cellules cancéreuses ont des protéines qui se lient aux œstrogènes ou à la progestérone (hormones), ce qui permet au cancer de croître et de se propager.
* HER2 négatif (HER2-) signifie que les cellules cancéreuses présentent une faible concentration d’une protéine nommée HER2.
* Non résécable localement avancé signifie que le cancer ne peut pas être complètement supprimé en chirurgie et qu’il s’est propagé aux tissus ou aux muscles avoisinants.
* Métastatique signifie que le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps.
Le traitement de ce type de cancer du sein comprend généralement un traitement endocrinien (TE) et parfois un second traitement. Cette étude a pour objet principal de savoir si les personnes qui reçoivent le patritumab déruxtécan (également connu sous le nom de HER3-DXd et MK-1022) vivent plus longtemps dans l’ensemble ou sans voir le cancer croître ou se propager comparativement aux personnes qui suivent une chimiothérapie ou reçoivent un autre médicament du nom de trastuzumab déruxtécan.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT07060807
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 07-21-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 07-14-2033
- Date estimée de fin de l’essai 07-14-2033
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.