Affections
Radiographic Axial Spondyloarthritis, Radiographic Axial Spondyloarthritis, Spondylarthrite axiale radiographique
Objectif de l’essai
Les chercheurs se penchent sur de nouvelles façons de traiter la spondylarthrite axiale radiographique (r-axSpA). La r-axSpA est une forme d’arthrite qui provoque douleurs, raideurs et inflammations (enflure) à la colonne vertébrale et aux articulations du bassin (os de la hanche). La forme radiographique signifie que les lésions qu’elle cause sont visibles sous rayons X.
Cette étude permettra de déterminer si un médicament à l’étude du nom de tulisokibart peut traiter les symptômes de r-axSpA. Les chercheurs étudieront diverses doses de tulisokibart.
Les chercheurs veulent déterminer si au moins l’une des doses de tulisokibart à l’étude est plus efficace qu’un placebo pour atténuer les symptômes de r-axSpA. Un placebo ressemble au médicament à l’étude, mais ne contient pas ce médicament. Le recours à un placebo permet aux chercheurs de mieux analyser les effets du traitement à l’étude.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT07133633
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18 - 80
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 09-26-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 06-15-2027
- Date estimée de fin de l’essai 02-05-2030
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.