Affections
Cancer du col de l’utérus
Objectif de l’essai
Les chercheurs se penchent sur de nouvelles façons de traiter le cancer du col de l’utérus métastatique. Le cancer du col de l’utérus touche la région inférieure de l’utérus. Métastatique signifie que le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps.
Les chercheurs veulent en savoir plus sur l’administration du médicament à l’étude sacituzumab tirumotecan (également appelé sac-TMT ou MK-2870) en même temps que les traitements par pembrolizumab et bévacizumab. Le sac-TMT est un anticorps conjugué de médicament, c’est-à-dire un type de médicament qui se fixe sur des cibles particulières des cellules cancéreuses et qui administre un traitement permettant de détruire ces cellules.
Les objectifs de cette étude sont les suivants :
* Concernant l’innocuité du sac-TMT avec le pembrolizumab et le bévacizumab, et la mesure dans laquelle les patients les tolèrent lorsqu’administrés ensemble, et
* À savoir si les personnes qui reçoivent le sac-TMT et le pembrolizumab, avec ou sans bévacizumab, vivent plus longtemps en général ou sans voir leur cancer s’aggraver comparativement aux personnes à qui un traitement usuel est administré.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT07216703
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
femelle
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 01-19-2026
- Date d’achèvement primaire estimée 10-29-2031
- Date estimée de fin de l’essai 10-29-2031
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.