MK-7962-038
Étude clinique du sotatercept auprès de personnes souffrant d’hypertension artérielle pulmonaire
Recrutement
Objectif de l’essai
Les chercheurs souhaitent trouver d’autres façons de traiter l’HTAP. En présence d’HTAP, les vaisseaux sanguins dans les poumons s’épaississent et s’engorgent, ce qui rend la circulation sanguine plus difficile, hausse la tension artérielle dans les poumons et surmène le cœur. L’HTAP peut rendre difficiles la respiration et l’activité physique. Certains traitements standards (habituels) de l’HTAP peuvent traiter les symptômes de la maladie, mais n’empêchent pas l’HTAP de s’aggraver.
Le sotatercept est un médicament à l’étude conçu pour traiter l’HTAP. Il s’agit d’une thérapie ciblée, c’est-à-dire d’un traitement qui agit sur certaines protéines qui jouent un rôle dans le développement de l’HTAP.
Il s’agit d’une étude de suivi à long terme (SLT). Les personnes souffrant d’HTAP qui ont participé à certaines autres études portant sur le sotatercept pourraient peut-être participer à cette étude. L’objectif de cette étude est d’en savoir plus sur l’innocuité à long terme du sotatercept et de déterminer si les patients le tolèrent lorsqu’il est associé à un traitement standard de l’HTAP pendant une période plus longue.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT07218029
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Hypertension artérielle pulmonaire
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 05-12-2021
- Date d’achèvement primaire estimée 12-07-2028
- Date estimée de fin de l’essai 12-07-2028
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.