MK-4701-001
Étude clinique du MK-4716 auprès de personnes présentant certains types de tumeurs solides
Recrutement
Objectif de l’essai
Les chercheurs souhaitent trouver de nouvelles façons de traiter certains types de tumeurs solides au stade avancé ou métastatiques. Cette étude a pour objet d’évaluer l’innocuité du MK-4716 et de déterminer si les patients le tolèrent lorsqu’il est administré seul ou en association avec d’autres traitements.
Afficher les renseignements complets sur l’essai sur le site ClinicalTrials.govNUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT07247110
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Affections
Néoplasme malin
Tranche d’âge
18+
Sexe
Homme/Femme
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 1
L’innocuité d’un médicament expérimental est testée chez un groupe relativement petit de 20 à 100 volontaires habituellement en bonne santé, mais pas toujours. Les essais de phase 1 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin ou à l’hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 12-16-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 12-01-2030
- Date estimée de fin de l’essai 12-01-2030
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.