Affections
Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infection, Infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1
Objectif de l’essai
Les chercheurs souhaitent trouver de nouvelles façons de traiter le VIH-1 (virus de l’immunodéficience humaine de type 1). Le traitement habituel (standard) du VIH-1 est la thérapie antirétrovirale (TAR), qui prévoit l’administration de médicaments pour réduire la concentration du VIH-1 dans l’organisme. Le TAR standard permet de prolonger la vie des personnes, mais celles-ci doivent prendre jusqu’à trois médicaments deux fois par jour. Le TAR standard peut également créer d’autres problèmes de santé. Les chercheurs veulent déterminer si un TAR à l’étude est aussi efficace qu’un TAR standard dans le traitement du VIH-1. Le TAR à l’étude, qui consiste en une association de deux médicaments, l’islatravir et l’ulonivirine, est administré une fois par semaine. Les objectifs de cette étude sont les suivants : 1) Déterminer si le TAR à l’étude est aussi efficace qu’un TAR standard dans le traitement du VIH-1 et 2) Évaluer l’innocuité du TAR à l’étude et déterminer si les personnes le tolèrent comparativement à un TAR standard.
NUMÉRO DE RÉFÉRENCE DE L’ESSAI NATIONAL
NCT07266831
Lorsque vous parlez à votre médecin ou à un membre de l’équipe de l’essai clinique, veuillez avoir en main le numéro de référence de l’essai national.
Ressources
Admissibilité
Seul un professionnel de la santé qualifié peut déterminer si vous êtes admissible à participer à un essai clinique. Toutefois, ces renseignements pourraient être utiles pour entamer une conversation avec votre médecin.
Tranche d’âge
18+
Sexe
Tous
À propos de l’essai
Phase actuelle de l’essai
Essai de phase 2
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 100 à 500 participants. Dans le cas des médicaments, les participants sont habituellement atteints de la maladie ou de l’affection que le médicament expérimental est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants sont habituellement en bonne santé. Les essais de phase 2 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Essai de phase 3
Teste le médicament ou le vaccin chez environ 1 000 à 5 000 participants. Pour les médicaments, les participants ont la maladie ou l’affection que le médicament est conçu pour traiter. Dans les essais sur les vaccins, les participants peuvent être en bonne santé ou avoir des maladies ou des affections. Les essais de phase 3 peuvent se dérouler dans un cabinet de médecin, une clinique ou un hôpital.
Dates de début et de fin de l’essai
- Date de début de l’essai 12-18-2025
- Date d’achèvement primaire estimée 10-05-2029
- Date estimée de fin de l’essai 04-25-2030
Emplacements des essais
Les emplacements indiqués peuvent avoir changé dans certains cas. Veuillez composer le numéro indiqué dans les résultats de l’emplacement pour confirmer le centre d’essai le plus proche. Parlez à un membre du centre d’essai pour obtenir de plus amples renseignements.
Que pouvez-vous faire ensuite?
Si vous pensez que cet essai clinique pourrait être un bon choix et que vous souhaitez y participer, passez à l’étape suivante pour déterminer si vous êtes admissible.