Propósito del estudio

Los investigadores buscan otras formas de tratar el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) o localmente avanzado, irresecable y con una mutación genética llamada KRAS G12C.

Los tratamientos de referencia (o habituales) para este tipo de cáncer colorrectal pueden incluir mFOLFOX6 con o sin bevacizumab. Los investigadores quieren saber si incorporar MK‑1084 (el medicamento del estudio) y cetuximab a mFOLFOX6 puede tratar el mCRC o localmente avanzado con mutación KRAS G12C. MK-1084 y cetuximab son terapias dirigidas.

Los objetivos de este estudio son aprender sobre lo siguiente:

* La seguridad de MK-1084 con cetuximab y mFOLFOX6 y si las personas toleran los tratamientos.
* Si las personas que reciben MK-1084 con cetuximab y mFOLFOX6 viven más tiempo sin que el mCRC crezca o se extienda, en comparación con las personas que reciben mFOLFOX6 con o sin bevacizumab.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT06997497

Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.

Recursos

Elegibilidad

Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Adenocarcinoma de colon, Adenocarcinoma rectal, Colon Adenocarcinoma, Rectal Adenocarcinoma

Rango etario

18+

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Fase actual del estudio

Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes pueden estar sanos o tener enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 07-16-2025
  • Fecha de finalización primaria estimada 08-27-2029
  • Fecha estimada de finalización del estudio 10-27-2030

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información

¿Qué puede hacer después?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL

NCT06997497

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