Afecciones
Carcinoma de células renales
Propósito del estudio
El subestudio 03C forma parte de un estudio de investigación más grande que evalúa tratamientos experimentales para el carcinoma de células renales (RCC). El estudio con diseño de paraguas (U03) es el estudio más grande.
El objetivo del subestudio 03C es evaluar la seguridad y eficacia de combinaciones experimentales de fármacos en investigación en participantes con carcinoma de células renales con componente de células claras (ccRCC) que tienen enfermedad recurrente durante o después del tratamiento adyuvante anti-proteína 1 de muerte celular programada /ligando 1 de muerte celular programada (PD-[L]1).
Este subestudio tendrá dos fases: una fase de preinclusión de seguridad y una fase de eficacia. La fase de preinclusión de seguridad se utilizará para demostrar un perfil de seguridad tolerable para la combinación de fármacos en investigación. En este estudio no se analizarán hipótesis.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT07049926
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18 - 120
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 1
La seguridad del medicamento del estudio se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que generalmente están sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital
Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 07-20-2025
- Fecha de finalización primaria estimada 10-26-2031
- Fecha estimada de finalización del estudio 10-26-2031
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.