Afecciones
Espondiloartritis axial radiográfica, Radiographic Axial Spondyloarthritis, Radiographic Axial Spondyloarthritis
Propósito del estudio
Los investigadores buscan nuevas formas de tratar la espondiloartritis axial radiográfica (r-axSpA). La r-axSpA es un tipo de artritis que causa dolor, rigidez e inflamación (hinchazón) en la columna vertebral y las articulaciones de la pelvis (hueso de la cadera). Radiográfica significa que el daño que causa puede verse en las radiografías.
Este estudio ayudará a averiguar si el medicamento en estudio llamado tulisokibart puede tratar los síntomas de la r-axSpA. Los investigadores evaluarán distintas dosis de tulisokibart.
Los investigadores quieren averiguar si al menos una de las dosis de tulisokibart del estudio funciona mejor que un placebo para mejorar los síntomas de la r-axSpA. El placebo se parece al medicamento del estudio, pero no contiene el medicamento del estudio. El uso de un placebo ayuda a los investigadores a entender mejor los efectos de un medicamento en estudio.
NÚMERO DE REFERENCIA DEL ESTUDIO NACIONAL
NCT07133633
Cuando hable con su médico o representante del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo.
Recursos
Elegibilidad
Solo un proveedor de atención médica calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
18 - 80
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase actual del estudio
Fase 2
En los estudios de fase 2, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en alrededor de 100 a 500 participantes, generalmente personas que tienen la afección médica que pretende tratar el tratamiento. En los estudios con vacunas, los participantes generalmente son sanos. Los estudios de fase 2 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 09-26-2025
- Fecha de finalización primaria estimada 06-15-2027
- Fecha estimada de finalización del estudio 02-05-2030
Ubicaciones del estudio
Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información
¿Qué puede hacer después?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.